فناوری بسته بندی PCR (واکنش زنجیره ای پلیمراز) به طور گسترده ای در زیست شناسی مولکولی مورد استفاده قرار می گیرد. اصل اصلی آن دستیابی به تقویت کارآمد و محافظت از قطعات DNA از طریق یک فرآیند بسته بندی خاص است. نکته اصلی این فناوری در اصل کار دقیق آن نهفته است ، که از دقت و قابلیت اطمینان تجربی اطمینان می دهد.
اصل بسته بندی PCR در درجه اول مبتنی بر کنترل دوچرخه سواری دما است. در طی یک واکنش PCR ، سیستم واکنش PCR حاوی قطعه DNA برای تقویت ، آغازگرها ، پلیمراز DNA و DNTPS برای اولین بار در یک لوله PCR مخصوص طراحی شده یا میکروپلیت قرار می گیرد. این رگهای واکنش باید به خوبی مهر و موم شوند تا از تبخیر معرف و ورود آلاینده های خارجی در طول واکنش جلوگیری شود.
ابزار PCR سپس با استفاده از دمای دقیق کنترل شده از سه مرحله اصلی چرخه می گیرد: دناتوراسیون ، بازپخت و پسوند. در مرحله دناتوراسیون ، درجه حرارت بالا (معمولاً 94- 98 درجه) DNA دو رشته- را در رشته های تک قرار دهید. در مرحله بازپخت ، درجه حرارت پایین می آید (معمولاً 50-65 درجه) تا آغازگرها بتوانند به توالی های مکمل در DNA تک رشته ای متصل شوند. در مرحله پسوند ، درجه حرارت دوباره به حدود 72 درجه افزایش می یابد و به DNA پلیمراز اجازه می دهد رشته های جدید DNA را تحت هدایت آغازگرها سنتز کنند.
بسته بندی PCR نه تنها از سیستم واکنش در برابر تداخل خارجی محافظت می کند بلکه از طریق خصوصیات ماده آن ، پایداری دمای واکنش را حفظ می کند و از دوچرخه سواری دقیق دما اطمینان می دهد. علاوه بر این ، مواد بسته بندی PCR با کیفیت بالا {1} بالا که از تبخیر آب جلوگیری می کنند ، حجم واکنش ثابت را حفظ می کنند و در نتیجه از واکنش های کارآمد PCR اطمینان می دهند.
به طور خلاصه ، بسته بندی PCR با فراهم کردن یک محیط پایدار و قابل اعتماد برای تقویت DNA از طریق کنترل دمای دقیق و مواد بسته بندی با کیفیت بالا {0} بالا کار می کند. این یک فناوری اساسی برای تحقیقات زیست شناسی مولکولی مدرن است.